ПОМОЧЬ ДЕТЯМ вы можете ЗДЕСЬ (ОБЩАЯ тема)-новая

[matroskin12]

6. Грязнова Анна (4627 0858 2289 9924)

Спасибо!!! За Мишу спасибо и за всех остальных деток тоже! Кирюши, к сожалению, действительно уже нет

[~ Электра ~]

Девочки,помогите пожалуйста.Мне казалось,что на формуме в прошлые годы были темки,посвященные организации поздравлений с новогодними праздниками детишек из детских домов и интернатов.Ищу ищу...не нашла.Ткните,плиз.
И простите ежели не туда написала......

[murzik]

Ловите)
Праздник для онкобольных детей

Миколай про тебе не забуде

[~ Электра ~]

Ловите)
Праздник для онкобольных детей

Миколай про тебе не забуде

Спасибо,Света,за информацию!
Но я искала именно по детдомам,приютам.интернатам для больных деток...Перепутала как всегда).

[PONNI]

...

[Софья]

где найти реквизиты Колыбели надежды? спасибо

[murzik]

Колыбель надежды изменила несколько месяцев назад название, теперь она называется "Сияние радуги" )))
реквизиты можно узнать здесь:
http://www.deti.dp.ua/
http://forum.gorod.dp.ua/showthread.php?t=62125

[marinа25]

Может кому то будет полезно, на детском портале объявлений нашла вот такую темку с просьбами о помощи деткам.. - http://agooka.com/forum/forumdisplay...81%D1%82%D1%8C

[LENAKARASOVA]

Есть от племяшки вещи, почти новые - куда отдать или привезти?

[Flavius]

Есть реальная возможность сейчас помочь тем семьям, в которых дети испытывают проблемы со здоровьем, причины которых родители не могут определить. Речь идет о проблемах любого характера (хронические заболевания, психологические трудности, физические проблемы), которые беспокоят вашего ребенка, но вы затрудняетесь с причиной их возникновения и не знаете как их лечить.
ВНИМАНИЕ!! : НЕ СМОЖЕМ ПОМОЧЬ ТОЧНО В СЛЕДУЮЩИХ СЛУЧАЯХ: если заболевание носит неизлечимый характер, если необходима дорогостоящая операция (в среднем от 8000 грн), если причины болезни вам и так ясны.


Что мы можем и хотим предложить:
- консультации специалистов разного плана: диетологов, психологов, спортивных тренеров, врачей;
- ПОЛНОЕ БЕСПЛАТНОЕ МЕДИЦИНСКОЕ ОБСЛЕДОВАНИЕ ВАШЕГО РЕБЕНКА;
- пошаговую программу "здоровье", которой будет следовать вся семья: мама, папа и ребенок.

Что мы хотим взамен:
- о нашей работе и о семье будет сниматься репортаж. Необходимо согласие и участие в съемках всех членов семьи;
- мы занимаемся только детьми, возраст которых от 5 до 15 лет.

По всем вопросам лучше обращаться в личку.
Можете оставить в сообщении ваши обратные контакты и мы свяжемся с вами в ближайшее время.

Алексей.
Отдел социальных проектов.
Телеканал "СТБ".

[ir1]

Помогите Виктории Федоренко: http://forum.gorod.dp.ua/showthread.php?t=253628

Ссылка о девочки на сайте Донор http://www.donor.org.ua/index.php?mo...ow&c=6&id=1937

http://www.youtube.com/watch?v=Zj00BIqHXEs,тут из критической точки репортаж от 7.12.11 .Все, кто неравнодушен могут вставить видео на любом блоге ,форуме,жж ну и т.д.

Новости от мамы Вики:

Сегодня вернулись с Викулей домой из больницы на Космической, где ей в очередной раз сделали 2 переливания крови (эритроцитарной массы)- 7 и 9 февраля, у нас ещё плохая новость - в переферической крови появились бласты (это недиффиринцированные незрелые клетки крови, которые в норме не выходят в кровь, "онкоклетки"). Пришлось делать стернальную пункцию, чтоб выяснить динамику роста бластов в костном мозге (если произошёл рост количества бластов до опред. уровня в костном мозге- это будет диагностироваться как начало миелобластного лейкоза- то, чего мы так опасались). Мазок из-за низкой клеточности (это особенность миелодиспластического синдрома, что костный мозг скудный и по количеству и по качеству всех клеток) оказался неинформативным и пришлось сегодня повторно делать пункцию костного мозга. Процедура очень болезненная, особенно для ребёнка. С дрожью в сердце вместе с Викулей ждали результатов исследования костного мозга. Но, к сожалению (или к счастью?) результатов пункции не узнали- лаборант больницы не успела доделать анализ и результат нам сообщат в понедельник.
Кроме того, затягивается решение вопроса о выделении средств на лечение Минздравом. Ужасная бумажная волокита, будто не понимают, что за этим стоит жизнь 15-летнего ребёнка. А в Израиле, в клинике, в которую хотим ехать на трансплантацию, никак не решат, какой врач будет лечить Вику и это затягивает вопрос окончательного счёта на лечение и официального приглашения. А время идёт и отсчёт его для нас идёт только в худшую сторону...
Сегодня несколько человек откликнулось на нашу просьбу о помощи. Спасибо огромное всем, кто услышал и отозвался на наше горе !


Счёт с клиники есть.мама Вике сейчас решает вопрос как отправить кровь на типирование дочери(у той фирмы что помогла Насти закончилась лицензия на отправку биологических материалов,новую ещё не получили).

Желательно сразу же запустить поиск донора костного мозга.

Деньги на типирование есть,а вот на поиск донора,тех что собираются пока не хватает.

Мама параллельно подала документы в Минздрав,сейчас нужно донести пару документов.Мама очень надеется что так они смогут оплатить ТКМ.Но времени ждать нет...

Очень нужна помощь в оплате поиска донора Вике!

Помочь Вике можно:

52005 Днепропетровская область , Днепропетровский район,
пос. Юбилейный , ул.8 Марта 19/ 34 получатель-
Федоренко Ирина Викторовна


Р/С 26250007239883 АТ УКРСИББАНК
МФО 351005 КОД ПОЛУЧАТЕЛЯ 2716617405
или:

Р/С 26252905221765
АТ Дельта Банк
МФО 351005
КОД ПОЛУЧАТЕЛЯ 2716617405
Получатель Федоренко Ирина Викторовна (мама девочки)

Назначение платежа: благотворительный взнос на лечение.

контактные тел. мамы : 0937195484 ; 0671061578 ; 0999171000

[Natashkin]

Хочу отдать одежду моего сынишки 2-3 года, пару пар обуви 2-3 года,коструктор и др.игрушки .Подскажите куда обратиться?

[Yarmish]

Ира Лановенко, 6 месяцев. Ретинобластома (рак сетчатки) обеих глаз.

Пожалуйста, помогите! Срочно требуется 50 000 долларов США для лечения в Израиле! Родители девочки - инвалиды первой группы по зрению, сами собрать такую сумму не смогут! Только вместе мы сможем сохранить малышке здоровье!

Тема по оказанию помощи Иринке с реквизитами и документами - http://forum.gorod.dp.ua/showthread....5#post16244925

[eugeniya]

Девочки, есть вещички на 1-2 года и обувь р.22-25 на мальчика, книжки некоторые ! Смогу подвезти в центр по договоренности

[Kina]

Хочу отдать стульчик для кормления, сидение регулируется по высоте и наклону, подходит для малышей с 4-х месяцев, БЕЗ чехла Помню, уже искали мастериц для пошива таких чехлов – готова к стульчику приложить необходимую для пошива сумму. Муж сможет подвезти все в центр, или на Тополе можно забрать. Желательно ЛС, могу за темкой не уследить....

[kira0781]

У моей маленькой девочки 5-ти лет Сильченко Cнежаны врожденный порок сердца. Обязательно нужна срочная операция на сердце по замену клапана. На операцию не хватает 2500$. Самим уже нет возможности собрать всю сумму. Помогите, кто имеет возможность, шумы в сердце постоянно усиливаются и не дают возможности откладывать операцию дальше.
Реквизиты для перевода средств:
реквизиты:
Получатель: ПриватБанк
Наименование банка: ПриватБанк
Номер счета: 29244825509100
МФО: 305299
ЕГРПОУ/ОКПО: 14360570
Назначение платежа: В назначении платежа необходимо указать:
Кому (Сильченко Евгений Геннадьевич, ИНН 2963410430 )
Для пополнения на карту 4149437410675225
Или просто перевод денежных средств на кредитную карту 4149437410675225
или через любой банк или Укрпочту на Сильченко Людмилу Григорьевну.
Да хранит Вас Бог
телефон мамы 0635343339
e-mail: [email protected]

Фото свидетельства о рождении,справок и кардиграммы здесь:
http://forumkiev.com/t39209/#post919530

Новости есть какие?????????

[grulaberg]

Девочки, маленькому Чекан Кириллу очень нужна помощь для проведения реабилитации. Информацию о нем можно найти здесь http://fond.zp.ua/ (для регистрации на этом ресурсе мама предоставляла все необходимые документы, так что в этой темке я их пока не выкладываю).

[Мамамия]

Здравствуйте, я мама Чекана Кирюшки,ему сейчас 2 годика. Диагноз ДЦП,мы с самого рождения боролись сначала за его жизнь,а теперь постоянно боримся за его здоровье.Занимаемся с ним постоянно ,но пока только в частном порядке и в г.Днепропетровск.Врачи очень рекомендуют клинику восстановительного лечения в г.Трускавец,и пока он маленький требуеться 3-4 раза в год ездить на реабилитацию ,до тех пор пока не получим результат,сколько лет это будет продолжатся никто не знает.Но Кирюшка у нас перспективный малыш и я уверенна,что порадует нас результатами.К сожалению,нам не под силу собрать столько денег на реабилитацию в Трускавце-за год по максимуму это сумма будет составлять 80тыс грн,но помимо Трускавца в период отдыха нужно поддерживать его дома массажами,лфк,занятиями с логопедом,медикаментами-я думаю с этим мы справимся сами.Прошу у Вас помощи для сбора средств моему ребенку на реабилитацию у Козявкина.Все документы есть,вышлю.Обязуюсь по после прохождения реабилитационного курса присылать счета из клиники.Вот наши ссылки http://fond.zp.ua/, http://uadeti.com/help-children/442-2012-04-03-06-33-38, http://detiua.com/978-chekan_kiril.html. Буду благодарна каждому,кто отзовется,может посоветует куда еще обращаться (к какому специалисту),чтобы увидеть реальный результат.Здоровья Вам и ВАшим близким))С ув мама Вика

[ir1]

Срочный сбор!!! Никита Лотаков! Остеосаркома! Ампутация ноги!!! Метастазы в легких!!! Сумма сбора 60 000 USD

http://vk.com/lotakov

Кто может помочь завтра в раздаче листовок, сбор возле подъема на мост "парк Шевченко" 11:00

т. 067 5621948 Катя
т. 097 1400130 Женя

Будем очень благодарны Вам за принятое участие!

Ссылка на листовку http://clck.ru/d/e5SbPSYF13JG5

[ir1]

Увидела информацию о ребёнке с нашего города на сайте Московского благотворительного фонда.

Решила здесь продублировать информацию,выписки с истории болезни по ссылке на сайте фонда http://fond.jazzandclassic.ru/need_help.php?id=114

В выписке из истории болезни есть адрес ребёнка.

Помогите нашему горожанину,попавшему в трудную ситуацию! Мальчишке всего 6 лет!

Рзаев Ровшан, 6 лет
Надо собрать: 33 600 евро
Осталось собрать: 33 216 евро
Необходимо собрать до: августа 2012
Диагноз:

Порок сердца

Обращается к Вам за помощью мама шестилетнего мальчика, Рзаева Ровшана!

Это наш второй сыночек. Беременность протекала, по результатам обследований УЗИ, нормально, ребёнок здоров. Родился Ровшанчик 01.11.2005г. Только на седьмые сутки мы узнали, что у него сложный комбинированный порок сердца (транспозиция магистральных сосудов, атрезия митрального клапана, гипоплазия левого желудочка). Слушая врача, земля уходила из-под ног: необходимо срочно сделать вспомогательную операцию - сужение легочной артерии, т. е. добавить порок. А потом предстоит ещё две операции: Гленн и Фонтен. Надо ехать в Киев.

Когда сыночку был один месяц, нам сделали первую операцию в институте Амосова. В результате чего, насыщение кислородом крови стало низким, Ровшан стал плохо расти и набирать вес - это стало причиной отказа от проведения операции следующих двух лет.

Узнав об открытии Киевского центра сердца, мы обратились к ним за помощью, нам согласились сделать операцию. Но, после зондирования, сообщили, что есть остаточная легочная гипертензия (повышенное давление в лёгочной артерии) - делать операцию опять нельзя! Вся ночь в слезах, что делать? Предложили симптоматическую терапию – силденафил (виагра). В течение двух лет мы принимали лекарство. В 5 лет легли на обследование. Результаты зондирования показали, что давление не снизилось, а наоборот - повысилось. И всё…. Нашими врачами приговор - сделать ничего нельзя! Остаётся ждать, когда ребёнку станет плохо, в лучшем случае, нас ждёт пересадка сердца и лёгких, так как пошли необратимые изменения, возникшие в сосудах лёгких… Как можно ждать? Я держусь, стараюсь не плакать... Привезли после зондирования сыночка, как объяснить ему свои заплаканные глаза. Так хочется обнять, поцеловать, и вылечить его сердечко. Мы так ждали операцию, чтобы ему стало легче, ведь ребёнку трудно понять, почему детки бегают, прыгают, а ему нельзя… Почему он такой худенький и плохо растёт. К пяти годам Ровшан весил всего 12,5 кг, он был совсем слабенький, отставал в развитии. При ходьбе синели губки, была отдышка.

Не теряя надежды, мы стали обращаться в разные клиники мира, а согласились нас принять в Германской клинике Санкт-Августин. Огромное спасибо БФ «Здоровое наследие» за оплаченные две операции и немецкому фонду «\"Ein Herz für Kinder » за часть суммы, выделенную на первую операцию. Спасибо за финансовую помощь, в которой мы так нуждались. Низкий им поклон!

Операция Гленн (май 2011г.) была сложной. В этот же вечер случился инфаркт, пришлось дополнительно поставить стент в коронарный сосуд. Двенадцать суток мы находились в реанимации, из них шесть под аппаратом ИВЛ. Тяжело было сердечку приспосабливаться к работе по-новому. Сильная отечность - это то, что я могла видеть. А об остальном, не понимая, о чем доктора говорят, могла только догадываться - надо ждать и верить. Ровшанчик молодец, справился. Насыщение кислородом крови у нас повысилось. Потом долгая борьба с жидкостью в плевральных областях, дренажи. Из-за частых экстубаций, к концу нашего пребывания в клинике, у Ровшана образовался выраженный дыхательный стридор (шумное дыхание). Было назначено дополнительное лечение. Через полтора месяца, счастливые, мы приехали домой. Всё было хорошо. Немного порозовели губки, таких у него не было с рождения. Следующий этап, операцию Фонтен, надо делать через год. Думали наберёмся сил… Соберём средства и долечимся...

Дома мы пробыли месяц. Срочно реанимация. Плохая сократительная способность сердца, увеличены его правые отделы, сильно увеличенная печень, отек лица. Круглосуточно вводили препарат для поддержки работы сердца. Провести обследование, чтобы узнать причину, наши врачи отказались. Они считали, что это бессмысленно, так как не верили в его выздоровление. Ровшану с каждым днем, становилось хуже, были критические моменты с приступами гипоксии, врачи говорили мне: «Мамочка готовьтесь, ведь Вы знаете диагноз своего ребенка!»

Позвонила в Германию. Нас готовы были принять. В сентябре 2011г. в сопровождении врача-реаниматолога, с двумя капельницами, мы вылетели.

Сразу реанимация. Обследование показало, что у нас повысилась легочная гипертензия. Окклюдером закрыли легочную артерию. Гипертензия немного снизилась, но и насыщение опять стало ниже. Назначили силденафил, только дозировка стала в два раза больше.

Общее состояние улучшилось, но после экстубации ему стало трудно дышать самостоятельно, а это была дополнительная нагрузка на сердце, которое на тот момент было очень ослабленным. Результаты ларингоскопии показали рубцовый стеноз трахеи. Единственным выходом была – трахеостома. Я не могла без слез смотреть на сыночка : « Как ему объяснить, что он не сможет говорить и придется ходить с трубкой в горле?» Но понимала, что для дальнейшего его восстановления это необходимо.

После трахеостомии ему стало легче дышать, а сердечко стало лучше работать. Ровшан потихоньку набирался сил. В реанимации мы пролежали месяц. Если говорить словами наших врачей, то нас просто вытянули. Теперь нам очень необходим заключительный этап, чтобы достигнуть окончательного разделения обоих систем кровообращения.

Для проведения операции Фонтен, врачи клиники Санкт – Августин ждут нас в сентябре 2012г. И удаление рубцового стеноза трахеи мы вынуждены делать там же. Так как, если возникнут проблемы с сердечком, то на Украине нам не смогут помочь.

Вновь обращаемся с мольбой о помощи. Пожалуйста! Помогите собрать деньги, чтобы Ровшанчик мог закончить лечение, получить шанс на жизнь, и начать дышать самостоятельно.

Мы искренне просим Вас помочь нам оплатить операции, которые так необходимы сыночку! Страшно осознавать, что жизнь нашего ребёнка зависит от наличия денежных средств. Очень просим Вашей помощи, надеемся на Ваше милосердие и доброту Вашей души!!!

Умоляю, помогите !!!