ПОМОЧЬ ДЕТЯМ вы можете ЗДЕСЬ (ОБЩАЯ тема)-новая

[Shoosha]

пусть земля ему будет пухом...
Саша, это случилось из за перелета?

нет, просто организм не выдержал мучений...

[Gasya]

В Днепропетровское отделение гематологии из Кривого Рога поступил мальчик Егор Емельянов, 2,4 года, с диагнозом острый лимфлобластный лейкоз. Ребенок заступает на химию и ему крайне нужны доноры с 3+ группой крови! А также препарат Метотрексат -Ebewe или Tewe дозировка 10мл.

Телефон мамы 098 4305405, Людмила.

[ir1]

Евтушок Кристина






Хочу написать несколько слов об этой девочке.У девочки рецидив лимфобластного лейкоза.Она проходит противорецидивную терапию.Семья с села,очень бедная.Продали всё,что есть.Лекартвами помогают волонтёры и просто неравнодушные люди(мама Насти отдала физраствор,перчатки,маски,кто-то за свой счёт купил флакон Вифенда,что-то выдали в отделении).

Семье очень нужны деньги на лечение и даже просто на еду(питаются мама и дочь больничной едой),девочке нужны витамины .

Мама Кристины,обычная сельская женщина,интернетом пользоваться не умеет,старается вылечить дочь.Живут и лечатся они на детскую пенсию по инвалилидности,мама ждёт её,что бы купить еду Кристине в АТБ.
Им стараются помочь другие мамы с отделения,подкормить их.

Этой девочке очень нужна Ваша помощь на лечение и еду.

Может быть кто-то сможет созвонится с мамой и привезти еды Кристинке????Только нужно узнать у мамы что ей можно есть сейчас.Может бульйончик?кисель?

Впереди новый блок химии ,у мамы на карточке всего 300 грн.

Помогите пожалуйста Кристинке едой и лекарствами.

Реквизиты для оказания помощи в гривнах:


карточка Оксаны ( мама Кристины)- 4405885017905966 Приват банк получатель Евтушок Оксана.

тел Оксаны 098 37 46 521

[Лемур]

Уважаемые волонтеры!
Сегодня, при пополнении карточек родителей нуждающихся в помощи деток, мне в ПриватБанке сообщили, что если карточка закрыта (ну, не обслуживается она уже), то я этого в терминале не увижу. Терминал деньги примет, а вот дойдут ли они до получателя, если я пополняю уже закрытую карту - большой вопрос.
Поэтому прошу передать родителям, что если в этой темке есть какая-то старая информация, то ее нужно обновить. Очень хотелось бы помочь деткам, а не ПриватБанку....
Я пополнила сегодня:
1. Котова Елена (4405 8850 1467 6768 )
2. Валовой Андрей (6762 4620 5031 3227)
3. Хитрая Вероника (4405 8850 1642 5669)
4. Крыхта Александр (6762 4620 5024 5080)
5. Грищук Анна (4405 8858 1608 7875)
6. Грязнова Анна (4627 0858 2289 9924)

[melis]

4. Крыхта (6762 4620 5024 5080)
к сожалению его уже нет - совет, прежде чем помогать посмотрите актуальность вопроса

[Лемур]

4. Крыхта (6762 4620 5024 5080)
к сожалению его уже нет - совет, прежде чем помогать посмотрите актуальность вопроса

Хм.... Я была уверена, что на первой странице выложены координаты всех деток, которые нуждаются на данный момент в помощи.
Учтите, пожалуйста, создатели темы и модераторы, этот ньюанс. Перечитывать все нет охоты в принципе, потому что у меня мороз по коже от всех бед, которые падают на плечи этим крошкам в жизни. А вот помочь очень хочется!!!

[ir1]

Увидела информацию о ребёнке с нашего города на сайте Московского благотворительного фонда.

Решила здесь продублировать информацию,выписки с истории болезни по ссылке на сайте фонда http://fond.jazzandclassic.ru/need_help.php?id=114

В выписке из истории болезни есть адрес ребёнка.

Помогите нашему горожанину,попавшему в трудную ситуацию! Мальчишке всего 6 лет!

Рзаев Ровшан, 6 лет
Надо собрать: 33 600 евро
Осталось собрать: 33 216 евро
Необходимо собрать до: августа 2012
Диагноз:

Порок сердца

Обращается к Вам за помощью мама шестилетнего мальчика, Рзаева Ровшана!

Это наш второй сыночек. Беременность протекала, по результатам обследований УЗИ, нормально, ребёнок здоров. Родился Ровшанчик 01.11.2005г. Только на седьмые сутки мы узнали, что у него сложный комбинированный порок сердца (транспозиция магистральных сосудов, атрезия митрального клапана, гипоплазия левого желудочка). Слушая врача, земля уходила из-под ног: необходимо срочно сделать вспомогательную операцию - сужение легочной артерии, т. е. добавить порок. А потом предстоит ещё две операции: Гленн и Фонтен. Надо ехать в Киев.

Когда сыночку был один месяц, нам сделали первую операцию в институте Амосова. В результате чего, насыщение кислородом крови стало низким, Ровшан стал плохо расти и набирать вес - это стало причиной отказа от проведения операции следующих двух лет.

Узнав об открытии Киевского центра сердца, мы обратились к ним за помощью, нам согласились сделать операцию. Но, после зондирования, сообщили, что есть остаточная легочная гипертензия (повышенное давление в лёгочной артерии) - делать операцию опять нельзя! Вся ночь в слезах, что делать? Предложили симптоматическую терапию – силденафил (виагра). В течение двух лет мы принимали лекарство. В 5 лет легли на обследование. Результаты зондирования показали, что давление не снизилось, а наоборот - повысилось. И всё…. Нашими врачами приговор - сделать ничего нельзя! Остаётся ждать, когда ребёнку станет плохо, в лучшем случае, нас ждёт пересадка сердца и лёгких, так как пошли необратимые изменения, возникшие в сосудах лёгких… Как можно ждать? Я держусь, стараюсь не плакать... Привезли после зондирования сыночка, как объяснить ему свои заплаканные глаза. Так хочется обнять, поцеловать, и вылечить его сердечко. Мы так ждали операцию, чтобы ему стало легче, ведь ребёнку трудно понять, почему детки бегают, прыгают, а ему нельзя… Почему он такой худенький и плохо растёт. К пяти годам Ровшан весил всего 12,5 кг, он был совсем слабенький, отставал в развитии. При ходьбе синели губки, была отдышка.

Не теряя надежды, мы стали обращаться в разные клиники мира, а согласились нас принять в Германской клинике Санкт-Августин. Огромное спасибо БФ «Здоровое наследие» за оплаченные две операции и немецкому фонду «\"Ein Herz für Kinder » за часть суммы, выделенную на первую операцию. Спасибо за финансовую помощь, в которой мы так нуждались. Низкий им поклон!

Операция Гленн (май 2011г.) была сложной. В этот же вечер случился инфаркт, пришлось дополнительно поставить стент в коронарный сосуд. Двенадцать суток мы находились в реанимации, из них шесть под аппаратом ИВЛ. Тяжело было сердечку приспосабливаться к работе по-новому. Сильная отечность - это то, что я могла видеть. А об остальном, не понимая, о чем доктора говорят, могла только догадываться - надо ждать и верить. Ровшанчик молодец, справился. Насыщение кислородом крови у нас повысилось. Потом долгая борьба с жидкостью в плевральных областях, дренажи. Из-за частых экстубаций, к концу нашего пребывания в клинике, у Ровшана образовался выраженный дыхательный стридор (шумное дыхание). Было назначено дополнительное лечение. Через полтора месяца, счастливые, мы приехали домой. Всё было хорошо. Немного порозовели губки, таких у него не было с рождения. Следующий этап, операцию Фонтен, надо делать через год. Думали наберёмся сил… Соберём средства и долечимся...

Дома мы пробыли месяц. Срочно реанимация. Плохая сократительная способность сердца, увеличены его правые отделы, сильно увеличенная печень, отек лица. Круглосуточно вводили препарат для поддержки работы сердца. Провести обследование, чтобы узнать причину, наши врачи отказались. Они считали, что это бессмысленно, так как не верили в его выздоровление. Ровшану с каждым днем, становилось хуже, были критические моменты с приступами гипоксии, врачи говорили мне: «Мамочка готовьтесь, ведь Вы знаете диагноз своего ребенка!»

Позвонила в Германию. Нас готовы были принять. В сентябре 2011г. в сопровождении врача-реаниматолога, с двумя капельницами, мы вылетели.

Сразу реанимация. Обследование показало, что у нас повысилась легочная гипертензия. Окклюдером закрыли легочную артерию. Гипертензия немного снизилась, но и насыщение опять стало ниже. Назначили силденафил, только дозировка стала в два раза больше.

Общее состояние улучшилось, но после экстубации ему стало трудно дышать самостоятельно, а это была дополнительная нагрузка на сердце, которое на тот момент было очень ослабленным. Результаты ларингоскопии показали рубцовый стеноз трахеи. Единственным выходом была – трахеостома. Я не могла без слез смотреть на сыночка : « Как ему объяснить, что он не сможет говорить и придется ходить с трубкой в горле?» Но понимала, что для дальнейшего его восстановления это необходимо.

После трахеостомии ему стало легче дышать, а сердечко стало лучше работать. Ровшан потихоньку набирался сил. В реанимации мы пролежали месяц. Если говорить словами наших врачей, то нас просто вытянули. Теперь нам очень необходим заключительный этап, чтобы достигнуть окончательного разделения обоих систем кровообращения.

Для проведения операции Фонтен, врачи клиники Санкт – Августин ждут нас в сентябре 2012г. И удаление рубцового стеноза трахеи мы вынуждены делать там же. Так как, если возникнут проблемы с сердечком, то на Украине нам не смогут помочь.

Вновь обращаемся с мольбой о помощи. Пожалуйста! Помогите собрать деньги, чтобы Ровшанчик мог закончить лечение, получить шанс на жизнь, и начать дышать самостоятельно.

Мы искренне просим Вас помочь нам оплатить операции, которые так необходимы сыночку! Страшно осознавать, что жизнь нашего ребёнка зависит от наличия денежных средств. Очень просим Вашей помощи, надеемся на Ваше милосердие и доброту Вашей души!!!

Умоляю, помогите !!!

[ir1]

Срочный сбор!!! Никита Лотаков! Остеосаркома! Ампутация ноги!!! Метастазы в легких!!! Сумма сбора 60 000 USD

http://vk.com/lotakov

Кто может помочь завтра в раздаче листовок, сбор возле подъема на мост "парк Шевченко" 11:00

т. 067 5621948 Катя
т. 097 1400130 Женя

Будем очень благодарны Вам за принятое участие!

Ссылка на листовку http://clck.ru/d/e5SbPSYF13JG5

[Yarmish]

У кого есть друзья в Донецке с группой крови 2+, большая просьба, посодействовать в поиске доноров для Ильи Рогальчука! Мама Юлия 0979327040

[matroskin12]

6. Грязнова Анна (4627 0858 2289 9924)

Спасибо!!! За Мишу спасибо и за всех остальных деток тоже! Кирюши, к сожалению, действительно уже нет

[$elena$]

Добрый день! Девочки,хочу отдать пакет вещей на девочку от 0 до 1,6 годика,подскажите куда обратиться

[murka_plushka]

здравсвуйте, девочки, у мужа на работе осталось 4 монитора 2001 г выпуска приблизтельно, может и пару сист. блоков есть, клавиатуры, мышки, все канечно старенькое, но может в какие-то детские дома нужно еще такое?
Пишите пожалуйста в личку, редко захожу.

[Мамамия]

Здравствуйте, я мама Чекана Кирюшки,ему сейчас 2 годика. Диагноз ДЦП,мы с самого рождения боролись сначала за его жизнь,а теперь постоянно боримся за его здоровье.Занимаемся с ним постоянно ,но пока только в частном порядке и в г.Днепропетровск.Врачи очень рекомендуют клинику восстановительного лечения в г.Трускавец,и пока он маленький требуеться 3-4 раза в год ездить на реабилитацию ,до тех пор пока не получим результат,сколько лет это будет продолжатся никто не знает.Но Кирюшка у нас перспективный малыш и я уверенна,что порадует нас результатами.К сожалению,нам не под силу собрать столько денег на реабилитацию в Трускавце-за год по максимуму это сумма будет составлять 80тыс грн,но помимо Трускавца в период отдыха нужно поддерживать его дома массажами,лфк,занятиями с логопедом,медикаментами-я думаю с этим мы справимся сами.Прошу у Вас помощи для сбора средств моему ребенку на реабилитацию у Козявкина.Все документы есть,вышлю.Обязуюсь по после прохождения реабилитационного курса присылать счета из клиники.Вот наши ссылки http://fond.zp.ua/, http://uadeti.com/help-children/442-2012-04-03-06-33-38, http://detiua.com/978-chekan_kiril.html. Буду благодарна каждому,кто отзовется,может посоветует куда еще обращаться (к какому специалисту),чтобы увидеть реальный результат.Здоровья Вам и ВАшим близким))С ув мама Вика

[ir1]

Срочно нужны доноры для Марины с 3+ группой крови!!!!

Все ,кто может помочь Марине кровью-позвоните маме Любе Кобзевой по номеру (096)88-98-055

[radmara]

Отдала

[ir1]

Насте нужен Рекармон 30 000 едениц.Лекарство есть в России.Кто может помочь его купить для Насти???Отзовитесь!!!!!!