Українські нейрофізіологи заявляють про можливість отримати новий вид знеболювального, до якого не відбуватиметься призвичаєння
Здолати серйозний біль - за допомогою диво-піг'улки. І при цьому уникнути наркотичної залежності. Нове потужне знеболювальне колись зможе стати реальністю, якщо дослідження українських науковців з київсього Інституту фізіології матимуть розвиток. Наразі ж знайдено лише унікальну підказку природи, якою гріх не скористатися, каже автор дослідів нейрофізіолог Олег Кришталь.
Нині опіати гамують біль, але при цьому впливають на центри задоволення у мозку. Природа ж підказала Кришталю, що є змога поцілити у біль за допомогою рецепторів організму, тобто без участі мозку.
Олег Кришталь, нейрофізіолог:
- Ми знайшли, що один із видів рецепторів болю, до речі цей вид рецепторів також був винайдений нами ще в 1983 році це так звані рецептори АТФ, то ми знайшли , що ці рецептори якраз є молекулярною мішенню , на які діють опіати.
Це відкриває можливості з одного боку використовувати корисні властивості опіатів, а з іншого - не викликати у пацієнтів наркотичного призвичаєння, стверджує Кришталь. Адже біль блокуватиметься на периферії організму, не задіюючи мозок. У міністерстві охорони здоров`я про ці досліди наразі не знають, але перевірити не проти.
ДЖЕРЕЛО:
http://www.5tv.com.ua/newsline/184/0/10368/
Я пошукав на PubMed і знайшов таке:
Neuropharmacology. 2005 Apr;48(5):639-47.
Opioids inhibit purinergic nociceptors in the sensory neurons and fibres of rat via a G protein-dependent mechanism.
Chizhmakov I, Yudin Y, Mamenko N, Prudnikov I, Tamarova Z, Krishtal O.
Department of Cellular Membranology, Bogomoletz Institute of Physiology, Kiev, Ukraine.
We have found that opioid and P2X receptors are functionally coupled in the sensory nerve fibres and neurons of rat. When examined in the skin-nerve preparation, the ATP-evoked discharges of nerve fibres belonging to n. saphenous were inhibited by various opiates in a naloxone-dependent manner. The functional coupling between opioid and purinergic receptors was studied in the neuronal cell bodies isolated from dorsal root and nodose ganglia. Both fast (mediated by P2X(3) receptors) and slow (P2X(2/3) heteromeric receptors) responses of sensory neurons to ATP were inhibited by opioids. The inhibition of slow responses developed in a characteristic biphasic manner: an initial short phase of potentiation (lasting for 300-400 s) was followed by long-lasting inhibition of the response (for about 50% when saturated). Both phases of the response were initiated by the application of the highly selective ligand for mu-receptors, endomorphin 1 (30 nM). Intracellular GTPgammaS caused a partial inhibition of the ATP responses and opioids were not effective against the residual response. Intracellular GDP eliminated the effects of opioids, while pertussis toxin (PTX) abolished only the inhibition phase. Thus, P2X receptors in the sensory neurons are affected by opioids via multiple G protein-dependent pathways.
ВЕЛИКЕ ПРОХАННЯ ДО ФІЗІОЛОГІВ І БІОФІЗИКІВ: ПРОКОМЕНТУЙТЕ ЦЕ.
Bookmarks