Малкова Полина. Т-клеточный лейкоз. Сбор средств на лечение
СРОЧНО! СБОР СРЕДСТВ ДЛЯ ОБСЛЕДОВАНИЯ И ЛЕЧЕНИЯ В БЕЛАРУСИ. ЦЕНА ДЕТСКОЙ ЖИЗНИ 30 000 $
ПОМОГИТЕ ПОЛИНОЧКЕ ПОБЕДИТЬ ЛЕЙКОЗ!
http://s55.radikal.ru/i148/1111/7f/8079159607bd.jpg
Полина Малкова. 04.11.2009г.р.
Ссылки на темы о Полине:
1. ДОНОР
http://www.donor.org.ua/index.php?mo...w&c=14&id=1865
2.Форум "Кроха"
http://kroha.dn.ua/viewtopic.php?f=245&t=88512
3. Группа Вконтакте
http://vkontakte.ru/feed#/album-31529389_145823888
Телефон мамы:063-793-17-92
История, которую я хочу вам сегодня рассказать, именно такая, в которой с самого начала не было чужих детей или чужого горя...
Активная участница донецкого форума и фонда «КРОХА» Светлана была членом нашей большой команды, помогала онкобольным детям, а ее муж Геннадий был постоянным донором и сдавал кровь для наших подопечных... Они жили дружно, растили дочку Полинку и даже подумать не могли, что однажды им прийдется просить о помощи для своего собственного ребенка...
Маленькая Полинка Малкова поступила в отделение детской онкогематологии 8 апреля 2011 года — раздутый животик, синяки на ножках, вавочка на подбородке... Анализы определили уровень лейкоцитов более 300 тысяч, а врачи поставили диагноз — Т-клеточный лейкоз. Очень страшно, что этот диагноз не был поставлен раньше, ведь до этого Полиночка с мамой лежали в стационаре другой донецкой больницы, сдавали там анализы, лейкоциты у них были 12 тысяч, и ни у кого из врачей так и не появилось той самой "онкологической настороженности"...
Мама Света самостоятельно вызвала врача, когда у Полины поднялась температура до 39,6, сама настояла на тщательной проверке и буквально заставила врача выписать направление на анализы — как оказалось, не зря... Врачи детской гематологии определили, что у полуторагодовалой Полинки до такой степени увеличены печень и селезенка, что под собственной тяжестью они уже опустились ниже пупка и находятся в области таза... А еще врачи сказали, что еще несколько дней, и болезнь бы окончательно запустила свои щупальца в ребенка и бороться с ней было бы очень и очень сложно...
Родители обратились к нам за помощью только спустя два месяца, хотя прекрасно знали о Фонде "Кроха", потому что и сами являлись его активными участниками. На вопрос "Почему?" Света просто ответила - "Есть детки, которым намного хуже, а мы очень надеялись, что все-таки это не наша история и мы сможем справиться своими силами..."
"Своими силами" - это с помощью папы, слесаря-сборщика на заводе "Топаз", которому постоянно задерживают зарплату и на просьбы которого никак не реагирует руководство завода, хотя он предоставил и справку из больницы, и справку из собеса, где Полинке уже оформили инвалидность, и заявление с просьбой если не о выплате задолженности по зарплате, то хотя бы о материальной помощи в связи с болезнью дочки... "Своими силами" - это с помощью бабушки и дедушки Полинки, которые живут в Днепропетровске, и для того, чтобы найти деньги на лечение любимой внучки, продали скромный дачный участок... Своими силами — это полностью самостоятельно, потому что мама Света, папа Гена и дочка Полинка — это молодая семья, живущая в съемной квартире и по мере возможностей помогающая второй Полинкиной бабушке по папиной линии, которая не имеет возможности не только помогать, но даже проведывать внучку в больнице... Они борятся с болезнью втроем и очень верят в то, что их замечательная веселая улыбашка Полинка справится со всем на свете!
http://s011.radikal.ru/i315/1106/88/66a3f274e75f.jpg
Мы открыли тему о помощи Полинке в июне и четыре месяца лечили ее с помощью неравнодушных жителей Донецка. За это время было многое: дважды малышка попадала в инфекционное отделение с бронхитом и подозрением на пневмонию, дважды у нее была остановка сердца и остановка дыхания, не обошлось и без реанимации... Полина плохо переносит химиотерапию, из-за сильных препаратов у нее в головном мозге скапливается жидкость, она пьет таблетки, которые помогают ее вывести, но зато совсем не помогают "нагулять" хороший аппетит... За полгода лечения она прошла только один протокол химиотерапии, и вот уже второй месяц пытается закончить М-протокол — а все из-за плохих анализов... Было время, когда у Полинки подозревали нейролейкоз, который не лечат в Донецке, но потом это заболевание исключили. К сожалению, лечение не дает желаемых результатов, поэтому Светлана и Геннадий, родители девочки, мечтают о том, чтобы их проконсультировали белорусские врачи — а пока им не хватает средств даже на текущее лечение, и сейчас они до сих пор отдают долг за покупку метотрексата...
Мы очень надеялись справиться своими силами, но теперь, спустя почти восем месяцев, очень просим вас: помогите вылечить Полинку! Количество необходимых препаратов увеличивается, анализы, которые сдает Полинка, очень противоречивые, и мама Света вынуждена перепроверять их в платных лабораториях,где каждый анализ стоит очень дорого, ведь каждая отсрочка может иметь тяжелые последствия... Но даже в это непростое время родители не сдаются, продолжают помогать другим деткам, выполняют посильные поручения и очень надеются, что и их малышке тоже помогут добрые люди... Папа все так- же сдает кровь для других деток.
Сейчас стало ясно, что донецкие врачи не могут ничего прогнозировать... стало ясно после последнего приступа, когда Полинка в очередной раз попала в реанимацию. Представьте картину, когда ребенок лежит весь обмотанный разными трубочками и проводами и горечь мамы, которая над ней горько плачет,не зная как помочь малышке. Пришла в себя Полинка только поздно ночью. Вначале врачи подозревали у нее кровоизлияние в мозг, но потом сказали ,что это реакция маленького организма Поли на токсическое действие химиотерапии. Что было с малышкой - непонятно...
Донецкие врачи надеялись, что смогут помочь ей здесь, но...С одной стороны, мы очень рады направлению в Белорусиию и тому, что заведующая донецкой онкогематологии лично звонила белорусскому профессору Ольге Витальевне Алейниковой и просила принять Полинку — но, с другой стороны, это означает, что в Донецке ей помочь уже не могут...
Нельзя сказать, что мы были не готовы к такому развитию событий. После последнего «визита в реанимацию», который нас всех так напугал, на донецком форуме «КРОХА» начали собирать деньги для лечения в белорусском республиканском научно-практическом центре детской онкологии и гематологии и на момент написания новости уже собрали 56 тысяч 275 гривен — но все-таки до последнего момента верилось, что организм Полинки встрепенётся, начнет бороться с болезнью и не прийдется уезжать так далеко. Что ж, будем теперь готовиться к поездке в Белоруссию и надеяться на то, что лечение там будет более эффективным.
Белорусская клиника выставила счет на 25-30 тысяч долларов — а это значит, что даже по самым минимальным подсчетам, без учета билетов и денег на питание, нам необходимо собрать 240 тысяч гривен.Это очень большие деньги для среднестатистической украинской семьи,а для молодой семьи это вообще "неподъемные" деньги.Поэтому мы просим вашей помощи. Времени у нас совсем мало, потому что сейчас Полинка заступила на последний, четвертый блок М-протокола. Если анализы будут хорошие, то в ноябре ей нужно как можно быстрее начинать новый протокол, и медлить нельзя, ведь за восемь месяцев лечения малышка из-за плохих анализов, приступов и осложнений смогла пройти всего два протокола, включая сегодняшний...
После последнего приступа Полинку долго не могли разбудить... Мама Света, которая весь последний год держится только благодаря постоянной внутренней молитве о здоровье дочки, звала ее, гладила по ручке, но Полинка открыла глазки, только услышав голос своего обожаемого папы Гены...
http://s43.radikal.ru/i099/1111/ce/b4311e3b079f.jpg
http://kroha.dn.ua/wms/file/61f9165b...2f043edbf7.jpg
Глядя на то, как эти молодые родители делают все для того, чтобы облегчить страдания дочки, исполнить ее молчаливую, но такую щемящую просьбу о помощи, видя, как они поддерживают друг друга и до сих пор (!) помогают и другим детям, просто невозможно оставаться в стороне. Пожалуйста, помогите Геннадию и Светлане собрать необходимую сумму для поездки в Беларусь и наконец-то вылечить свою единственную и такую любимую дочку Полинку!
ДОКУМЕНТЫ, подтверждающие диагноз и счет за лечение в Беларуси:
http://s014.radikal.ru/i328/1111/b3/2ef6ffc1f13e.jpg
http://s017.radikal.ru/i429/1111/06/1dd84854194d.jpg
http://s017.radikal.ru/i407/1111/b8/4822f4fcb8b8.jpg
http://s017.radikal.ru/i412/1111/a4/40b6867d57a4.jpg
http://s012.radikal.ru/i319/1111/91/f7e262b0419f.jpg
http://s009.radikal.ru/i310/1111/d6/94962772f1e3.jpg
4 ноября, у нашей красотки был День рождения с праздником, подарками, тортом, улыбками и весельем, который ей устроили форумчане донецкого форума "Крохи". Праздник Поля отметила в больничной палате.
http://s60.radikal.ru/i170/1111/0f/5dccf826607b.jpg
Но главный подарок еще впереди - это поездка на лечение в Беларусь, но нам нужна Ваша помощь...Даже 10-20-30 грн, перечисленные на счет родителей, помогут вылечить маленькую Полину, которая так хочет играть во дворе с ребятишками игрушками, а не в больничной палате играться б/у шприцами, делая куклам "уколы". Вот уже долгих восемь месяцев Полинка ничего не видит кроме больничных стен. Детство не повторяется...
http://s017.radikal.ru/i422/1111/9a/04e5a5d64ddb.jpg
ДОРОГИЕ ДРУЗЬЯ! ПОМОГИТЕ ПОЛИНЫМ РОДИТЕЛЯМ СОХРАНИТЬ ЖИЗНЬ ИХ ЛЮБИМОГО И ЕДИНСТВЕННОГО РЕБЕНКА! РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ОКАЗАНИЯ ПОМОЩИ:
==================================
ПРИВАТБАНК
Р/с 292 448 255 09 100
МФО 305 299
ЕГРПОУ 14 360 570
Назначение платежа - благотворительность
номер карты 4405 8850 1869 9519
получатель Малков Геннадий Сергеевич
====================================
ПОЧТОВЫЕ ПЕРЕВОДЫ МОЖНО ОТПРАВЛЯТЬ ПО АДРЕСУ:
Украина, Донецк - 005, Ленинский район,
ул.Речная, дом 46а, кв.29.
Малков Геннадий Сергеевич
=================================
ВСЕМ ОГРОМНОЕ СПАСИБО!!!