У темі 5 долучень
Карина Шестопал, 2003 г.р., ДЦП. Сбор на реабилитацию..
Доброго времени суток уважаемые форумчане.
http://i.piccy.info/i9/3b672b1279b5d...1501_m_800.jpghttp://i.piccy.info/a3/2016-10-25-19...83x732-r/i.gif
Меня зовут Руслана и я попытаюсь кратко рассказать Вам о нашей беде. Я родила свою дочь недоношенной семимесячной. После родов дочку сразу забрали в реанимационное отделение Запорожской Областной больницы. Там она была 3 суток, потом ее перевели в отделение для недоношенных детей. Через 1,5 месяца ее выписали домой. Она была очень раздражительной, мало спала, очень плохо кушала, не набирала в весе. Через 1,5 месяца нас опять положили в Запорожье. И так на протяжении полтора года мы побывали в больнице 5 раз. В полтора года ей дали инвалидность с основным диагнозом ДЦП и дали мне понять, что смысла лечить ее в больнице больше нет. Нужно посещать центры реабилитации, посоветовали Трусковец. На тот момент путевка туда стоила 3000 грн. Я же получала тогда 30 грн как одинокая мама и 150 грн пособие по инвалидности на ребенка. Понятно, что ни о каком центре я и думать не могла (хотя мы там все таки побывали по бесплатной путевке, которую нам предоставил в 2008 году Благотворительный фонд Екатерины Ющенко). Особо не за что было кушать, хотя и стыдно в этом признаться. Но я никогда не опускала руки и старалась делать то, что могла в моей ситуации. Я постоянно проходила курсы массажа, ЛФК, другие процедуры в местной больнице в Бердянске. Потом с 4 лет начала возить Карину в местный реабилитационный центр «Забота». Он социального направления, но там есть и медицинское сопровождение. Поэтому мы стали там тоже 2 раза в год проходить курсы процедур. Но естественно это все не то. Карине для хороших результатов нужна была хорошая реабилитация в специализированных центрах. А как сами понимаете денег у нас не было. На тот момент у нас не только не было компьютера, а я даже и не знала как он выглядит.
С каждым годом мне становится все тяжелее. Мы с Кариной живем на 4 этаже в 5-этажном доме. Два раза в день я спускаю и подымаю дочку на руках, чтобы вынести на улицу. Я живу в общежитии и у меня нет возможности поменяться на нижние этажи. Так как это не семейное общежитие. У нас первые 3 этажа занимают студенты института и учащиеся лицея, а семейные живут на 4 и 5-х этажах. Вот так все сложно.
В 2012 году Карине сделали первую операцию тульских подрезок. Операцию сделали в январе, а в сентябре она самостоятельно стала сидеть. Это очень хороший результат. После этого я поняла, что шанс на выздоровление есть и надо идти дальше. Я начала искать спонсоров на вторую операцию (сумма одной операции 8950 грн+ дорога), а потом и на последующие реабилитации. Мы начали усиленно заниматься только с начала этого года. И то благодаря тому, что нам подарили в феврале этого года компьютер и появилась возможность рассказать о истории Карины. Но не смотря на то, что мы так мало занимаемся у нас есть уже прогресс. Карина уверенно стала держать спину, ее мышечный тонус намного уменьшился, она стала намного лучше разговаривать. У нее есть шанс пойти. Мне это говорит и лечащий врач и инструктор по ЛФК в реабилитационном центре "Здоровье" в Новоазовске (Карина прошла там уже 3 курса реабилитации - в апреле, в июле и в октябре. Стоимость курса 6500 грн.). Я и сама вижу по дочке, что результаты лечения есть. Главное не останавливаться и идти постоянно вперед. В мае, июне, сентябре и на данный момент мы проходим с ней курсы иппотерапии. Спасибо большое помощи посетителям форума за эту возможность постоянного лечения. Именно после этих курсов у Карины лучше стала осанка. Она стала намного дольше сидеть самостоятельно. Теперь по плану у нас назначен следующий 4 курс реабилитации в Новоазовске с 9.12.2013 г. по 21.12.2013 г. Это еще 6500 грн на лечение в центре и приблизительно 500 грн на дорогу. Поэтому необходимая сумма для лечения в данный момент составляет 7000 грн. (28260 руб.). Для меня это очень большие деньги. Особенно если учесть то, что я одинокая мама и у меня самой нет родителей. Вот и прошу Вас люди добрые о помощи. Дайте моей дочери шанс пойти. Ей уже 10 лет и нам очень важно не упустить время. У нас с ней только одна НАДЕЖДА - это ваша помощь и поддержка.
Я посылаю Вам все документы, выписки из нашей больницы и выписки после прохождения курсов реабилитации в Новоазовске. По ним сразу видна положительная динамика после лечения.
http://i.piccy.info/i8/442f70a67bbda...t_0624_500.jpghttp://i.piccy.info/a3/2013-10-30-17...44x485-r/i.gif
http://i.piccy.info/i8/969836f409937...t_0791_500.jpghttp://i.piccy.info/a3/2013-10-30-17...44x485-r/i.gif
http://i.piccy.info/i8/2dc7d8e17c522...ypyska_500.jpghttp://i.piccy.info/a3/2013-10-30-17...86x343-r/i.gif
http://i.piccy.info/i8/fc8699f376511...t_0630_500.jpghttp://i.piccy.info/a3/2013-10-30-17...44x485-r/i.gif
Я очень всем благодарна, что не оставляете моего ребенка и даете ей шанс на здоровое будущее.
Времени остается не так уж и много- чуть меньше 2 месяцев, но я надеюсь, что у нас все получится и мы не пропустим очередной необходимый курс лечения. Терять такое ценное для восстановления здоровья время я не имею права. К сожалению, путь к выздоровлению ребенка больного ДЦП очень длительный и единственный шанс на выздоровление Карины - это вы, дорогие наши друзья.Обращаюсь ко всем тем, кому не безразлична судьба 10-ней девочки, которая с рождения борется за полноценную жизнь. Она хочет как и все мы ходить, бегать, играть с друзьями. У нее это может получится, но у меня нет таких средств, чтобы обеспечить ей полноценное лечение. Не оставляйте нас в беде пожалуйста- помогите!!!
