ПОМОЩЬ ДЕТКАМ - "ПОМОГАЕМ"

[myshanych]

Назар Андрющенко: лиссэнцефалия, тетрапарез



Назарчик Андрющенко - еще один малыш в нашем списке желающих пройти реабилитацию в Международной восстановительной клинике.

Он уже умеет недолго сидеть и стоять с опорой, ползать по-пластунски и произносит слоги, очень любит петь )
Но чтобы стимулировать дальнейшее развитие, мальчику никак не обойтись без реабилитаций.

Родители занимаются с ним дома самостоятельно, возят на физиотерапию в детскую больницу №5 и на массаж в частную клинику, но найти почти 10000 грн на трускавецкий реабцентр они не смогут.

Помочь Назару можно здесь:
http://pomogaem.com.ua/2469-andryuschenko-nazar.html

[myshanych]

Это Сашунька Петров, а рядом его папа, который зашел к нам в фонд за лекарством.



А по этой ссылке можно посмотреть, каким был Сашенька весной, когда весил всего 740 г, лежал "под кислородом" в отделении недоношенных новорожденных и нуждался во множестве медикаментов.

Саша умеет сидеть и уже кушает прикорм. Недавно с малыша сняли диагнозы поставленные раньше: парапарез и ретинопатию!

В начале прошлого года мы с вами помогали сразу нескольким недоношенным малышам, а сейчас мы с большим интересом следим за их судьбой. Очень радостно видеть, что большинство из них понемногу догоняют в развитии своих здоровых сверстников.

Сбор на Сашу ЗАКРЫТ. На его счету еще есть средства, которые родители постепенно используют на лекарства для сына.

[myshanych]

Оля Павленко: муковисцидоз



Оле 14 лет, этим летом она заканчивает 9-й класс. Она почти всю жизнь занималась танцами, хорошо рисует и очень любит читать, но поступать будет в медучилище. Профессия медсестры позволит Оле проходить необходимое лечение дома, не ложась 4 раза в год в стационар.

У Оли муковисцидоз. Каждый день она принимает массу препаратов, от которых зависит ее жизнь.
Каждые три месяца ей нужно ложиться в больницу. Во время такой госпитализации на медикаменты расходуется 20-25 тыс. грн. В последний год абсолютно все, от шприцов до антибиотиков приходится покупать маме.

Наша поддержка позволит Оле с мамой этой весной не думать о деньгах, а сосредоточиться на поступлении. Давайте поможем семье закупить медикаменты для очередной госпиталицазии! http://pomogaem.com.ua/2468-pavlenko-olga.html

[myshanych]

Вчера передали препараты и расходники Инне, маме Родиончика Павлова.



Родион фокусирует взгляд, следит глазами за предметом, реагирует на происходящее, улыбается - невролог отмечает, что его состояние медленно улучшается. Но он по-прежнему не может дышать самостоятельно.
Родители верят в мальчика, а мы с вами его поддерживаем - Родя обязательно должен выкарабкаться.
Помочь мальчику можно здесь: http://pomogaem.com.ua/2467-pavlov-rodion-etap-4.html

[myshanych]

Ура!
Собраны средства на послеожоговую реабилитацию и компрессионное белье для Витько Артемки!
Почти 10 000 собрали вы по капельке и 12 000 перечислила компания Archer Software UA , за что и вам и "Арчеру" огромная-преогромная благодарность!



Будем надеяться, что с помощью реабилитации Артем очень скоро встанет на ножки и снова будет катать младшую сестричку в коляске.

[myshanych]

Вчора був день народження у чудового актора, коміка, шоумена і просто прекрасної людини Володимира Зеленського.



І знаєте, що він забажав отримати замість подарунків?! Порятунок відразу 3х підопічних Українська Біржа Благодійності!

Серед них Альона Трофіменко з Кривого Рогу: "дівчина-метелик". Альона - майстриня-чарівниця (вишиває рушники на замовлення) і дуже хоробра й сильна дівчина, бо все життя вона страждає від болю. Щоб хоч трохи полегшити його, Альона постійно потребує великої кількості медикаментів.

Ми не можемо передати, наскільки захоплюють нас такі вчинки відомих українців!

Вітаємо Володимира з днем народження, бажаємо йому благополуччя та натхнення й запрошуємо вас приєднатися до привітань!

Пожертвувати для Альони й тим самим зробити подарунок Володимиру можно на цій сторіночці.

[myshanych]

Состояние Эльнура Ашрафова (диагноз лейкоз) ухудшилось.



Боль в животе не уменьшается, несмотря на то что уже два дня мальчик принимает спецпитание Оликлиномель. УЗИ показало, что печень сильно увеличена.
Но самый пугающий симптом - проблемы с психикой, которые начались у Эльнура 2 дня назад. Он начал путать фантазии с реальностью, появилась агрессия.
Врачи говорят, что это побочный эффект химиотерапии, назначили Ноофен, но купить его не за что.
Мама не спит вторую ночь, так пугает ее состояние сына.

Стационарное лечение лейкоза, которое длится около 9 месяцев, обычно обходится родителям приблизительно в 300-400 тыс. грн. Чтобы оплатить лекарства, сбор идет, как правило в нескольких фондах, через соцсети стараются собирать деньги и родители.
Так сложилось, что Эльнуру помогает только наш фонд. Следующий счет на лекарства нам будет нечем оплатить - все средства истрачены.

Пожалуйста, откликнитесь, помогите Эльнурчику! Возможно, у вас есть знакомые азербайджанцы - расскажите им о ребенке.

Помочь можно здесь: http://pomogaem.com.ua/2364-elnur-ashrafov.html

[myshanych]

Пришли новости от Насти Кибки (острый лимфобластный лейкоз) - к сожалению, порадовать нечем.



У девочки держится температура под 40, ей "капают" Меронем (3 флакона в день) и Клексан (дважды в неделю), но пока результата нет. Во рту ранки, - возможно, это грибковая инфекция.
У Насти очень низкий уровень лейкоцитов - нужны Нейпоген и Граноцит. А в отделении нет ни этих препаратов, ни антибиотиков.

Через день делают переливания, чередуя кровь и тромбоцитарную массу. Если вы можете сдать кровь для Насти, это будет поддержка не менее важная, чем финансовая!
В придачу ко всем бедам Насте не хватило инфузомата, и мама по нескольку часов подряд отсчитывает капельки в системе...

Просим поддержать Настю средствами на Меронем, Клексан, Нейпоген, Граноцит! Помочь можно здесь: http://pomogaem.com.ua/2371-kibka-anastasiya.html

[myshanych]

У нас вдохновляющие новости от Никиты Тихонова.



На прошлой неделе в связи с улучшением состояния его перевели из реанимации в обычное отделение!

Самочувствие значительно лучше, хотя температура по-прежнему держится. Восстанавливаются функции конечностей, возвращается память, парень учится заново говорить, отвечает родным шепотом.

Слов нет как мы рады за мальчика! А ведь месяц назад никто не верил в то, что Никита выживет.

Чтобы восстановиться, парню понадобится еще немало лекарств, возможно, реабилитация.
Поддержать его можно здесь: http://pomogaem.com.ua/2448-tihonov-nikita.html

[myshanych]

Ваня Литвинов: лимфома Беркитта



Ване 14 лет, он старший сын в многодетной семье, мамина надежда и опора. Ваня хорошо учится, любит историю и биологию. Возможно, когда-нибудь он станет ученым или священником – Ваня прислуживает в храме Архистратига Михаила (ул. Косиора) в качестве пономаря. Но для того, чтобы мальчик вырос, нам с вами нужно помочь ему преодолеть страшную болезнь.

У Вани лимфома Беркитта. Всего месяц назад он был здоровым мальчиком, но с тех пор пережил операцию, курс химиотерапии, судороги и потерю сознания, потерял 13 кг веса.
У украинских врачей не слишком большой опыт лечения этого заболевания. В немецкой клинике Ваню принять отказались, лечение в Израиле неподъемно дорого. Поэтому родители приняли решение лечить сына в московском Центре им. Димы Рогачева.

4 дня назад мальчика на реанимобиле перевезли в Москву. Обработали незаживающую рану на шве, назначили специальное питание - и за такой небольшой срок мальчик набрал два килограмма!

У Вани опытный лечащий врач, в больнице много детей с таким же диагнозом, которые выздоравливают без рецидивов. Но каждый день лечения обходится в 1000 долларов. Поэтому без нашей помощи семье никак не справиться.
Поддержать Ваню можно здесь: http://pomogaem.com.ua/2470-litvinov-ivan.html

[myshanych]

Во вторник мы лепили из глины и не просто так, а с закрытыми глазами - на встрече арт-терапевтов. Удивительно, но у всех получилось именно то, что хотелось вылепить!



Хотя смысл был скорее в процессе, чем в результате. Мы прислушивались к тактильным ощущениям, к чувствам, которые возникают, когда теряешь зрительный контроль над происходящим. Пробовали провести параллели с жизненными ситуациями. В который раз задавались вопросом, зачем мы идем к детям в больницу, пытались на него ответить.
И пили чай со сладостями )) Так что арт-терапия удалась на славу!

Очень приятно было познакомиться с новыми людьми. Девочки, отпишитесь мне, пожалуйста, а то не всех могу найти в соцсетях! Опыт показывает, что надолго с нами остаются те арт-терапевты, которые постоянно с нами на связи в общем чате.

Если вы хотите к нам присоединиться, пишите в личку или на почту [email protected]

[myshanych]

Получили письмо от Юли Кутаковой.



В институте рака уточнили ее диагноз: нейроэндокринные опухоли. Сейчас нужно искать клинику, которая возьмется определить их местонахождение и удалить.

А тем временем нужно постоянно контролировать и поддерживать медикаментами состояние Юли.
Не выдержали надпочечники, они больше не выполняют своих функций, и теперь нужно пожизненно принимать стероиды, чтобы это компенсировать. Серьезно пострадала и печень от токсического поражения; она нуждается в лечении.

Ежемесячно на диагностику и медикаменту Юле требуется около 10 000 грн. Просим вас не оставлять ее поддержкой.
http://pomogaem.com.ua/2427-kutakova-yuliya.html

[myshanych]

Получили письмо от мамы Святика Холода, который благодаря вам и подписчикам Українська Біржа Благодійності прошел январскую реабилитацию в Томатис-центре.



"Мы приехали из Харькова. Реабилитация прошла хорошо. Руководитель центра Святослава очень хвалила. После диагностики установлено, что показатели работы головного мозга намного лучше, чем в предыдущий раз. Мышцы тоже в лучшем состоянии, чем были. Значительно снизился тонус.

Активно занимался на занятиях с логопедом, видно, что проявляет интерес, пытается за ней повторять, пока еще не получается, но главное, что есть понимание и стремление. На фоне занятий по биоакустической коррекции головного мозга снизилась судорожная готовность, мозг стал более уравновешенным и спокойным.

Получили задание на дом и от логопеда, и от психолога и от специалиста по методике Сандакова. У нас появились новые физические упражнения, то есть движемся вперед, если раньше мы их выполнять не могли, то сейчас уже будем делать. Теперь активно будем заниматься дома до следующего раза.

Большое спасибо, что помогли попасть на эту реабилитацию!

[myshanych]

Инна Савченко: спастический тетрапарез, варусная деформация стоп



Инне 10 лет. С первого года жизни в ее медкарте начали появляться диагнозы: спастический тетрапарез, варусная деформация стоп, ЗПР...

Инна с мамой и бабушкой жила в Донецке и местный Центр нейрореабилитации помогал восстанавливать функции мышц. Периодически из-за спастики искривлялись стопы, но занятия со специалистами снова ставили Инночку на ноги.

Война заставила семью переехать в Днепр. И здесь подходящей для Инны бесплатной реабилитации не предлагают. Девочка все меньше ходит, усиливаются боли в ногах. Пришло время учиться писать, но Инночка не может крепко держать ручку - недостаточно развита мелкая моторика.

На март Инне назначена реабилитация в Международной восстановительной клинике (Трускавец). Обойдется она в 10 850 грн. Мама Наталья не работает: на ее попечении ребенок и мать с инвалидностью...

Давайте поможем Инночке, которая очень перспективна в плане реабилитации, развиваться дальше! http://pomogaem.com.ua/2471-savchenko-inna.html

[myshanych]

Обнадеживающие новости от Родиончика Павлова (несколько дней назад наш подопечный поперхнулся йогуртом и оказался в реанимации)!



Мальчик пробует понемногу дышать сам! Правда, не может самостоятельно откашливать мокроту; чтобы разобраться, в чем дело, будут делать бронхоскопию.

Мама горячо благодарит всю команду реанимационного отделения Днепропетровской областной детской клинической больницы и особенно лечащего врача Ярошенко Надежду Владимировну за оказанную Родиончику помощь!

На часть пожертвованных вами средств мы купили для Родиона Гепацеф, Лортексин, Актовегин, Ингамист, питание Ресурс Юниор, расходные материалы.

Прочитать подробности и поддержать мальчика можно здесь: http://pomogaem.com.ua/2467-pavlov-rodion-etap-4.html

[myshanych]

Есть новости от Вани Литвинова (лимфома Беркитта).
Напоминаем, Ванечка в Москве, в Центре им. Димы Рогачева.



Ему установили "вакуумный шов" - специальный прибор заживляющий воспаленный шов. Состояние раны все лучше, и вчера Ваня должен был заступить на второй курс химиотерапии.
Очень воодушевляет Ваню с мамой то, что они встречают в клинике немало пациентов с таким же диагнозом, как у Вани, - они благополучно выздоравливают и выписываются.

Приводим мамины слова благодарности:
"Меня продолжает удивлять великодушие и взаимовыручка, которую мы видим, чувствуем и ощущаем. Люди, которых мы никогда не видели и, скорее всего, никогда не увидим, в это тяжелое время помогают совершенно незнакомому больному ребенку.
Дорогие мои неизвестные известные! Я обещаю, что буду молить Бога о вас до конца своих дней. То, что вы делаете сегодня для моего сына — обычного мальчика из небогатой многодетной семьи, из бедной, охваченной огнем войны страны, — это чудо. Чудо, которое являет Бог мне и нам всем. Чудо добра, милосердия и любви. Спаси Господь вас всех.
Всегда ваша Юля".

Каждый день Ваниного лечения обходится в тысячи гривен. Поэтому мальчику еще долго нужна будет поддержка. Помочь можно здесь: http://pomogaem.com.ua/2470-litvinov-ivan.html

[myshanych]

Вчера БФ «Помогаем» сдал макулатуру, собранную менее чем за месяц. За 391 кг мы выручили 1 055 грн, которые были зачислены в программу "Здоровье" на проект "Современная больница".



Так медленно, но верно ненужные картонки превращаются в современное оборудование для детских больниц Днепра.

Подвозить макулатуру можно на ул.Троицкую, 3а в рабочее время, предварительно созвонившись по тел. +380-67-610-49-69, Александр.

[myshanych]

Алеша Цвык на собранные вами средства побывал в январе в Томатис-центре и вернулся с замечательными результатами!



В реабцентре мальчик научился намного лучше концентрировать внимание. Уже на первых процедурах он начал показывать по просьбе некоторые части тела. Стал чаще улыбаться и обниматься с родными, всех рассматривать вдумчивым взглядом, гладить по волосам. «Такой реакции мы даже и не ожидали!» - пишет мама.

Алеша стал выполнять посильные просьбы практически сразу, хотя до терапии достучаться до него получалось чуть ли не с двадцатого раза.

Для закрепления эффекта нужно пройти еще несколько курсов терапии. Первый из них должен начаться через 1,5 месяца после второго - в марте. Стоить он будет 14 040 грн. Давайте поможем ребенку получить качественную реабилитацию и надежду на светлое будущее!
http://pomogaem.com.ua/2472-cvyk-aleksey-etap-2.html

[myshanych]

Саша Благих: белково-энергетическая недостаточность тяжелой степени



Через 3 дня Сашеньке исполнится год. Весит он в свой годик 360 г. Его желудочно-кишечный тракт не усваивает пищу, и малыш постоянно страдает от голода. Каждый день его жизни стоит более 800 грн.

Эти деньги идут на лекарства и спецпитание, и их неоткуда брать многодетной семье, в которой папа работает охранником, а мама находится в декретном отпуске.

У родителей закончились все сбережения, положение отчаянное... Мы открываем сбор на 22 000 грн - во столько обойдется месячный запас Аминовена и Смофлипида. Давайте дадим шанс малышу! http://pomogaem.com.ua/2473-blagih-aleksandr.html

[myshanych]

Друзья, сразу три огромных спасибища вам!

От мамы Саши Благих, которому заказываем первые медикаменты. 56 репостов в Фейсбуке, 12 Вконтакте - и за два дня собрано почти 8 000 гривен! Мама не ожидала такой помощи и ужасно рада.



От мамы Каролины Кареловой - сбор для нее закрыт на две недели раньше срока!



И от мамы Димы и Темы Семенихиных.



Цитируем письмо: "Темка проходит плановую терапию, антибиотики. Димке уже немного лучше, нас за неделю осмотрели очень много врачей, к сожалению, поставили много новых диагнозов. Уже несколько раз меняли препараты, ждем что все-таки подберут правильное лечение. Спасибо большое за лекарства!!!!" Благодаря вам эта госпитализация обходится братьям значительно дешевле!